有机化合物的命名的基本需要是需要可以反映出分子结构，使大家看到一个不非常复杂的名字就能写出它的结构式，或是看到结构式就能叫出它的名字来。
3．烷烃的系统命名法
(1) 选主链，称某烷。
选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并根据主链上碳原子的数目称为某烷。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。
(2) 编号码，定支链。
把主链中离支链近期的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的每个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的地方。
①从碳链任何一端开始，第一个支链的地方都相同时，则从较简单的一端开始编号。
②有多种支链时，应使支链地方号数之和的数目最小。
(3) 取代基，写在前，注地方，短线连。
把支链作为取代基，把取代基的名字写在烷烃名字的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的地方，并在数字与取代基名字之间用一短线隔开。
(4) 不同基，简到繁，相同基，合并算。
假如主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用2、三等数字表示，在用于表示取代基地方的阿拉伯数字之间要用，隔开；假如主链上有几个不一样的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
命名五原则：长、多、近、简、小
主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链近期，取代基地方编号数之和最小原则。
4．烯烃和炔烃的命名
(1) 选主链，含双键（叁键）。
将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔。
(2) 定编号，近双键（叁键）。
从距离双键或三键近期的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)写名字，标双键（叁键）。
用阿拉伯数字标明双键或三键的地方（仅需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用二三等表示双键或三键的个数。
5．苯及其同系物的命名
(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。
比如，苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，假如两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。
(2) 将某个甲基所在的碳原子的地方编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的地方。
(3)当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
2、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基（类似烷烃命名）
醇：以羟基作为官能团（类似烯烃命名）
酚：以酚羟基为1号地方（类似苯的同系物命名）
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。
3、有机物命名中常用四种字的意思
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团
(2)2、3、四指相同取代基或官能团的个数
(3)1、2、3指官能团或取代基的地方
(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子数分别为1、2、3、4
